В России учрежден межведомственный Координационный совет, целью которого является системная поддержка полного цикла создания инновационных отечественных лекарственных препаратов. Об этом сообщили в пресс-службе компании «Иннопрактика».
Создание совета стало результатом пятистороннего соглашения, подписанного на Петербургском международном экономическом форуме между Министерством здравоохранения, Министерством промышленности и торговли, Министерством науки и высшего образования РФ, а также компанией «Иннопрактика» и АНО «Инновационный инжиниринговый центр».
Как пояснили в «Иннопрактике», соглашение призвано обеспечить системную поддержку всего процесса создания инновационных лекарств – от начальных исследований (поиска биомишеней) до вывода готовой продукции на международные рынки. Определены конкретные целевые показатели, которых планируется достичь к 2030 и 2036 годам.
Стороны договорились совместно работать над формированием национального портфеля перспективных разработок в фармацевтике. Эти инновации будут направлены как на удовлетворение внутреннего спроса, так и на поставки в дружественные государства.
Заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев отметил, что в ходе реализации соглашения будут проанализированы перспективные направления научных исследований (как фундаментальных, так и прикладных), а также оценены возможности изучения биомишеней и создания новых лекарств, необходимых системе здравоохранения.
На первом заседании Координационного совета утвержден план работы на 2025 год. Результаты деятельности участники представят на форуме «Национальное здравоохранение – 2025».
По словам генерального директора «Инновационного инжинирингового центра» Николая Колпакова, к участию в работе совета планируется привлечь различные структуры, включая Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА), Российскую академию наук (РАН), госкорпорацию «ВЭБ.РФ», Российский научный фонд, другие институты развития, а также профильные экспертные и научные организации, и вузы.
Заместитель министра науки и высшего образования РФ Денис Секиринский добавил, что для достижения поставленных задач Министерство науки и высшего образования, Министерство здравоохранения и исследовательские центры фармкомпаний согласуют и синхронизируют планы исследований, касающиеся анализа, прогнозирования и мониторинга потребности России в инновационных лекарствах.
Первый заместитель генерального директора «Иннопрактики» Наталья Попова выразила уверенность, что благодаря комплексному развитию отрасли отечественная инновационная фармацевтическая продукция сможет значительно увеличить свою долю на рынке государственных закупок оригинальных препаратов к 2030 году и сохранить позитивную динамику в дальнейшем.
Как подчеркнула заместитель министра промышленности и торговли Екатерина Приезжева, подписание данного соглашения является важным этапом укрепления взаимодействия между государством, наукой и фармацевтической промышленностью. Совместные усилия позволят разрабатывать собственные инновационные лекарственные средства мирового уровня, используя передовые методы анализа и объединяя ключевые компетенции всех сторон.
