Международная группа исследователей из Великобритании и Бельгии совершила прорыв, впервые идентифицировав ранее неизвестный тип диабета, поражающий новорожденных. Это заболевание напрямую связано с генетической мутацией в гене TMEM167A.
Результаты их работы, опубликованные в престижном журнале Journal of Clinical Investigation (JCI), показали, что обнаруженное изменение в гене нарушает нормальную функцию β-клеток поджелудочной железы, которые отвечают за производство инсулина, что в итоге приводит к их преждевременной гибели.
Специалисты из Университета Эксетера и Свободного университета Брюсселя применили передовые технологии, такие как метод редактирования генов CRISPR, и использовали стволовые клетки для детального изучения влияния этого гена на клеточные процессы.
Исследование выявило, что ген TMEM167A играет ключевую роль не только в выработке инсулина, но и необходим для здорового функционирования нейронов. У детей с этим новым типом диабета были замечены сопутствующие неврологические отклонения, включая эпилепсию и микроцефалию, что указывает на сложную связь между обменом веществ и развитием нервной системы.
Авторы исследования подчеркивают, что это открытие редкой формы диабета значительно углубит наше понимание фундаментальных механизмов секреции инсулина. В долгосрочной перспективе оно может привести к разработке инновационных методов терапии как неонатального, так и других видов диабета, от которых по всему миру страдают около 600 миллионов человек.
В качестве сопутствующей информации стоит отметить, что ранее ученые установили, что жасминовый зеленый чай способен улучшать метаболизм глюкозы и снижать уровень жиров в крови. В ходе экспериментов было показано, что он способствует усилению выработки инсулина, что может быть полезно для контроля диабета второго типа.
