Ученые разработали новое поколение молекул, способных эффективно лечить диабет и ожирение без характерных для подобных препаратов побочных эффектов со стороны сердца.
Исследователи сообщили о создании уникальных молекул, предназначенных для терапии сахарного диабета второго типа и ожирения. Главное их отличие от существующих бета-агонистов — отсутствие риска для сердечно-сосудистой системы. Эти новаторские соединения активируют бета-2-адренорецепторы, но делают это специфически, с учетом взаимодействия с белком GRK2, играющим важную роль в регуляции поглощения глюкозы мышечной тканью.
Согласно данным исследования, опубликованным в научном журнале Cell, разработанные молекулы усиливают захват глюкозы скелетными мышцами без увеличения уровня циклического АМФ. Это означает, что новый препарат не вызывает таких нежелательных явлений, как учащенное сердцебиение (тахикардия), утолщение сердечной мышцы (гипертрофия) и другие сердечные осложнения. Кроме того, в ходе длительного применения не наблюдается снижения чувствительности рецепторов, что делает их перспективной альтернативой инъекционным средствам, например, агонистам GLP-1.
Проведенные клинические испытания на людях подтвердили безопасность и хорошую переносимость нового лекарства. Ученые выражают надежду, что GRK-селективные агонисты бета-2-рецепторов станут первыми пероральными препаратами нового поколения для комплексного контроля диабета и ожирения, обеспечивая одновременно высокую эффективность и безопасность для пациентов.
О возможных побочных эффектах семаглутида
Следует отметить, что ранее была получена информация о возможных побочных эффектах семаглутида — активного вещества препаратов Ozempic и Wegovy. В редких случаях его применение связывают с нарушениями зрения. Масштабный анализ данных 350 тысяч пациентов показал, что использование семаглутида в течение двух лет или более удваивает риск развития такого состояния, как ишемическая оптическая нейропатия.
