Лабораторные исследования
Группа российских ученых совершила значительный прорыв в разработке методов борьбы с ортопоксвирусами, в число которых входит вирус натуральной оспы. Они успешно синтезировали новый класс органических молекул, которые обещают стать основой для создания инновационных противовирусных препаратов.
Существующие на сегодняшний день лекарственные средства для лечения оспы обладают рядом недостатков: их эффективность не всегда достаточна против всех штаммов вируса, а также они могут вызывать серьезные побочные эффекты, например, негативно влиять на работу почек. В связи с этим, мировое научное сообщество активно ищет более безопасные и действенные альтернативы.
Исследователи из Томского политехнического университета совместно с коллегами разработали органические соединения, способные блокировать ключевой белок, необходимый для размножения ортопоксвирусов. В качестве отправной точки для своих экспериментов ученые использовали арилоксадиазолы — циклические молекулы, содержащие азот и кислород, которые ранее уже демонстрировали некоторую противовирусную активность. Модифицировав эти соединения путем присоединения к ним дополнительных химических групп с атомами азота, хлора, брома, йода и фтора, химики получили в общей сложности 21 новую молекулу.
Проведенные эксперименты показали, что 19 из этих новых молекул проявляют выраженную противовирусную активность. Примечательно, что пять из них оказались особенно эффективными, предотвращая размножение патогенов в концентрациях, в сотни и даже тысячи раз меньших, чем стандартные рабочие дозы широко используемого противовирусного препарата цидофовира. Более того, эта высокая эффективность сочеталась с минимальным токсическим воздействием на живые клетки.
«Мы создали совершенно новую молекулярную платформу, которая может быть использована для разработки противовирусных средств не только против ортопоксвирусов, но и для борьбы с самыми разнообразными патогенами. Таким образом, наше исследование вносит важный вклад в поиск новых подходов к профилактике и лечению вирусных инфекций, а также в предотвращение будущих эпидемий. В ближайших планах — изучение активности этих соединений на лабораторных животных, анализ их фармакокинетики и более детальное определение механизма действия.»
Артем Семенов, инженер-исследователь ТПУ
В проекте, поддержанном грантом Российского научного фонда (РНФ), приняли участие ученые из Санкт-Петербургского государственного университета, Ярославского государственного педагогического университета имени К.Д. Ушинского, Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор», Уфимского федерального исследовательского центра, Новосибирского государственного университета и Новосибирского института органической химии имени Н.Н. Ворожцова СО РАН, а также специалисты из независимой теоретической группы «Кванты и динамика».
