Ученые из Королевского колледжа Лондона совершили значительный прорыв, разработав новаторский метод лечения агрессивных форм рака крови, таких как миелодиспластический синдром и хронический лимфолейкоз. Их исследование, опубликованное в престижном журнале Blood, предлагает неожиданное применение уже существующих медикаментов для борьбы с этими заболеваниями, вызванными генетическими нарушениями, приводящими к бесконтрольному делению клеток.
Фото: Pichi Chuang / Reuters
«Генетический мусор» становится оружием
Долгое время значительная часть человеческой ДНК, известная как транспозоны, считалась «генетическим мусором» без функционального значения. Однако недавние исследования показали, что в раковых клетках эти участки могут активироваться, хаотично перемещаясь по геному и вызывая многочисленные повреждения ДНК. Эта неожиданная активность транспозонов создает уникальную уязвимость в структуре опухолевых клеток.
Использование существующих препаратов
Используя эту обнаруженную слабость, исследователи применили класс препаратов, известных как ингибиторы PARP. Эти лекарства, которые обычно используются для лечения других видов рака, блокируют способность клеток восстанавливать поврежденную ДНК. В контексте рака крови, когда активированные транспозоны генерируют избыточное количество повреждений ДНК, блокирование механизмов репарации с помощью ингибиторов PARP приводит к тому, что раковые клетки не справляются с нагрузкой и погибают.
Авторы исследования полагают, что этот инновационный подход может быть масштабирован и применен не только для борьбы с раком крови, но и для лечения других онкологических заболеваний, характеризующихся аналогичными генетическими аномалиями. Таким образом, то, что ранее считалось бесполезной частью генома, теперь рассматривается как потенциальная терапевтическая мишень, открывающая новые горизонты в онкологии.
Стоит отметить, что ранее были получены данные о том, что препараты класса агонистов рецепторов GLP-1, к которым относится, например, «Оземпик», могут улучшать прогноз у пациентов с немелкоклеточным раком легких, демонстрируя широкие возможности для перепрофилирования медикаментов.
