Ученые из США добились значительного прорыва, опубликовав в журнале Nature результаты исследования, показывающие, что однократная инъекция генной терапии, сделанная вскоре после рождения, может обеспечить детям многолетнюю защиту от ВИЧ. Исследование выявило, что при введении в первые недели жизни организм младенца воспринимает терапию как часть себя, и клетки начинают постоянно вырабатывать антитела против ВИЧ, устраняя необходимость в повторных дозах.
Данный подход уже успешно прошел испытания на приматах: особи, получившие лечение в течение первого месяца жизни, оставались защищенными на протяжении как минимум трех лет. Однако эффективность терапии снижалась при более позднем введении (в возрасте 8-12 недель), так как иммунная система становилась менее толерантной и начинала отторгать генетическое вмешательство.
Ключевым элементом технологии является безвредный вирус AAV, который служит переносчиком, доставляя необходимый ген в мышечные клетки. Эти клетки начинают функционировать как микро-фабрики, непрерывно производя универсальные антитела (bNAbs), способные нейтрализовать множество штаммов ВИЧ. Это инновационное решение устраняет основную проблему предыдущих методов, требовавших частых и регулярных инъекций антител, что было особенно сложно реализовать в условиях ограниченных ресурсов.
Исследователи акцентируют внимание на острой необходимости таких решений, ведь ежедневно около 300 детей по всему миру заражаются ВИЧ, в основном через грудное вскармливание. Однократная инъекция в раннем возрасте может стать спасением для младенцев из регионов с ограниченным доступом к медицинской помощи, особенно в странах Африки, где сосредоточено до 90% всех детских случаев ВИЧ.
Ранее сообщалось о прогрессе в разработке потенциального лекарства от ВИЧ, связанного с активацией скрытых вирусных резервуаров в клетках.
