Специалисты Белгородского государственного университета (БелГУ) впервые в мире выявили уникальную комбинацию генетических маркеров, связанную с повышенным риском развития опасного гинекологического заболевания — гиперплазии эндометрия. По сообщению пресс-службы вуза, это научное достижение открывает возможности для прогнозирования заболевания на ранних стадиях, еще до проявления симптомов.
Гиперплазия эндометрия является частым гинекологическим состоянием, характеризующимся чрезмерным утолщением слизистой оболочки матки. Это может привести к серьезным осложнениям, включая рак эндометрия и обильные маточные кровотечения.
По данным специалистов НИУ БелГУ, гиперпластические процессы составляют от 10 до 50 процентов всех гинекологических заболеваний. Особую тревогу вызывает тот факт, что около 40 процентов молодых пациенток вынуждены прибегать к хирургическому лечению, результатом которого часто становится бесплодие.
Существующие методы диагностики нередко выявляют гиперплазию лишь на поздних стадиях, когда изменения в эндометрии уже значительны. Традиционные подходы к лечению, такие как гормональная терапия или операции, не всегда гарантируют успех и могут вызывать осложнения. В связи с этим возрастает важность исследований, направленных на заблаговременное определение предрасположенности к развитию этого заболевания.
Ученые БелГУ отметили, что генетические исследования играют все более важную роль в прогнозировании заболеваний. Проведенное ими исследование позволило установить, что определенная комбинация генетических вариантов — rs11031002-TT гена FSHB, rs112295236-CG гена SLC22A10, rs11031005-TT гена FSHB и rs148982377-TT гена ZNF789 — существенно увеличивает риск развития гиперплазии эндометрия.
Эти результаты являются уникальными, впервые получены в мировой практике и позволяют прогнозировать риск гиперплазии эндометрия на основе генетических данных.
Так прокомментировал открытие заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин НИУ «БелГУ» Михаил Чурносов. В исследовании приняли участие 1493 женщины: 520 с диагностированной гиперплазией эндометрия и 973 женщины в контрольной группе. Специалисты провели детальный анализ полиморфизма генов, вовлеченных в регуляцию уровня половых гормонов.
Полученные данные прокладывают путь к персонализированной оценке риска гиперплазии эндометрия. Становится возможным выделять группы женщин с повышенным риском еще до появления симптомов и проводить целенаправленные профилактические мероприятия, тем самым повышая эффективность диагностики и предотвращения болезни.
По словам Михаила Чурносова, внедрение этих данных в клиническую практику не только поможет предотвращать развитие заболевания на ранних этапах, но и позволит значительно сократить количество необходимых хирургических вмешательств.
Данное исследование было поддержано грантом Министерства науки и высшего образования Российской Федерации в рамках федерального проекта «Популяризация науки и технологий».
