Впервые применена генотерапия для восстановления слуха у пациентов с врожденной глухотой. Результаты оказались быстрыми: уже через месяц после процедуры люди начали слышать звуки.
Через полгода слух значительно улучшился, уровень слышимости снизился со 106 до 52 децибел, согласно публикации в журнале Nature Medicine.
В исследовании приняли участие 10 человек (от 1 до 24 лет) с редкой генетической мутацией гена OTOF. Эта мутация препятствует выработке белка, необходимого для передачи звуковых сигналов в мозг. Для лечения ученые использовали модифицированный вирус, который доставил функциональную копию гена непосредственно во внутреннее ухо.
Терапия показала наилучшие результаты у юных пациентов. В частности, семилетняя девочка полностью восстановила слух и смогла начать свободно общаться уже через четыре месяца. У взрослых участников также наблюдалось стойкое улучшение. Отмечались минимальные побочные эффекты и отсутствие серьезных осложнений. Дальнейшие исследования будут направлены на лечение потери слуха, вызванной мутациями других генов, например GJB2 и TMC1.
Стоит отметить, что ранее учеными была установлена тесная связь между потерей слуха и нарушениями сна. Эта взаимосвязь носит не только статистический, но и биологический характер: некачественный сон может ускорять ухудшение слуха, а тугоухость, в свою очередь, способна нарушать сон, способствуя усилению воспалительных процессов и стресса.
